Emangioma epatico

Emangioma epatico


Emangioma epatico

L’emangioma epatico è un tumore del fegato benigno fatto di vasi sanguigni dilatati.

CAUSE: Un emangioma epatico è il tumore benigno del fegato più comune. Si crede sia un difetto congenito. Gli emangiomi epatici possono verificarsi in qualsiasi momento, ma sono più comuni nelle persone tra i 30 e 50 anni. Le donne sono colpite più spesso degli uomini.

I bambini possono sviluppare un tipo di emangioma epatico chiamato emangioendotelioma infantile benigno (detto anche emangiomatosi epatica multinodulare). Questo raro tumore canceroso è stato collegato ad alti tassi di insufficienza cardiaca e di morte nei neonati. I neonati sono di solito diagnosticati intorno ai 6 mesi di età.

SINTOMI: Alcuni emangiomi possono causare emorragia o interferire con la funzione d’organo, a seconda della loro posizione. La maggior parte degli emangiomi cavernosi non producono sintomi. In rari casi, un emangioma cavernoso può rompersi.

DIAGNOSI: L’emangioma epatico non è di solito scoperto fino a quando non viene effettuato un esame di imaging del fegato per qualche altra ragione. Se c’è una rottura dell’emangioma cavernoso, l’unico segno può essere un ingrossamento del fegato. I bambini con emangioendotelioma benigna infantile possono avere:

  • Gonfiore dell’addome;
  • Anemia;
  • Segni di insufficienza cardiaca.

I seguenti test possono essere effettuati:

  • Analisi del sangue;
  • TAC del fegato;
  • Angiogramma epatico;
  • Risonanza magnetica;
  • Tomografia computerizzata a fotone singolo (SPECT);
  • Ecografia dell’addome.

TERAPIA: Gli emangiomi cavernosi epatici per la maggior parte sono trattati solo se vi è dolore persistente. Il trattamento per emangioendotelioma infantile dipende dalla crescita del bambino e dallo sviluppo. I seguenti trattamenti possono essere necessari:

  • Inserimento di un materiale in un vaso sanguigno del fegato per bloccarlo (embolizzazione);
  • Legatura di un arteria epatica;
  • Farmaci per l’insufficienza cardiaca;
  • Intervento chirurgico per rimuovere il tumore.

PROGNOSI: Nei neonati il ​​cui tumore è solo in un lobo del fegato, la chirurgia è possibile anche se il bambino ha insufficienza cardiaca. Possibili complicazioni possono essere crescite maggiori dovute a gravidanza e farmaci a base di estrogeni.

Per ulteriori informazioni rivolgersi al proprio medico. Le informazioni fornite su MedicinaLive sono di natura generale ed a scopo puramente divulgativo, e non possono sostituire in alcun caso il consiglio di un medico (ovvero un soggetto abilitato legalmente alla professione), o, nei casi specifici, di altri operatori sanitari.

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